Características del producto:

El Catéter Hickman, código: 0600560 es un catéter venoso central de silicón, doble lumen. 9.6 Fr. 90 cm. de longitud, radiopaco. Volumen 0.3 ml. O.D 2.3 mm ID 1.0 mm. adaptador de bajo perfil y un sure cuff. Un introductor peel apart con dilatador y aguja, guía punta en J, tunelizador, tapon y jeringa.

Indicaciones de uso:

Los catéteres HICKMAN® y BROVIAC® están diseñados para acceso vascular a largo plazo y para uso en pacientes que carecen de un acceso venoso periférico adecuado. Están disponibles en catéteres de una, dos y tres luces. Todos los catéteres venosos centrales HICKMAN® y BROVIAC® están diseñados para la administración de I.V. líquidos, hemoderivados, medicamentos y soluciones de nutrición parenteral, así como extracción de sangre. 

Los catéteres Broviac * de lumen se han utilizado con éxito para la extracción de sangre, su pequeño tamaño de lumen aumenta la posibilidad de coagulación. 

Contraindicaciones:

El dispositivo está contraindicado siempre que: 

• Se conozca o sospeche la presencia de infección, bacteriemia o septicemia relacionada con el dispositivo. 

• El tamaño del cuerpo del paciente es insuficiente para adaptarse al tamaño del dispositivo implantado. 

• Se sabe o se sospecha que el paciente es alérgico a los materiales contenidos en el dispositivo. 

• Si existe enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave (solo colocación subclavia percutánea). 

• Irradiación anterior del posible sitio de inserción. 

• Episodios previos de trombosis venosa o procedimientos quirúrgicos vasculares en el posible lugar de colocación. 

• Los factores tisulares locales evitarán la estabilización o el acceso adecuados al dispositivo.

Advertencias:

 • Diseñado para uso en un solo paciente. NO REUTILIZAR. Estos son dispositivos de un solo uso y nunca deben reimplantarse. La reutilización conlleva la preocupación de una infección cruzada independientemente del método de limpieza o esterilización. Es posible que la reesterilización de dispositivos que no se hayan limpiado por completo no sea eficaz. Cualquier dispositivo que ha sido contaminado con sangre no se debe reutilizar ni reesterilizar.

• Este no es un catéter de la aurícula derecha. Evite colocar la punta del catéter en la aurícula derecha. Colocación o la migración de la punta del catéter hacia la aurícula derecha puede causar arritmia cardíaca, erosión del miocardio o taponamiento cardíaco. El riesgo de estas posibles complicaciones puede ser más probable en pacientes neonatales. 

• Evite la perforación de vasos. Mantenga el pulgar sobre el orificio expuesto de la vaina para evitar la aspiración de aire. El riesgo de aspiración de aire se reduce al realizar esta parte del procedimiento con el paciente realizando la maniobra de Valsalva. 

• No debe sentir ninguna resistencia al retirar el catéter de la vena. Si encuentra resistencia, esto puede indicar que el catéter está pellizcado entre la clavícula y la primera costilla (el signo de "pellizco"). No continúe tirando contra la resistencia, ya que esto puede causar la rotura del catéter y una embolia. Libere la resistencia (por ejemplo, reposicionando al paciente) antes de continuar.

• Si se ingresa a la arteria, retire la aguja y aplique presión manual durante varios minutos. Si la pleural se ingresa al espacio, retire la aguja y evalúe al paciente por posible neumotórax. 

• Prevención de pellizco: los catéteres colocados percutáneamente o en dirección descendente, en la vena subclavia, deben insertarse en la unión de los tercios externo y medio de la clavícula, lateral a la salida torácica. El catéter no debe insertarse en la vena subclavia medialmente, porque tal colocación puede conducir a la compresión de el catéter entre la primera costilla y la clavícula, lo que puede dañar e incluso romper el catéter. Debe realizarse una confirmación radiográfica de la colocación del catéter. La funda y el dilatador con movimiento de rotación para ayudar a prevenir daños a la funda. 

• No use el catéter si hay alguna evidencia de daño mecánico o fugas. El daño al catéter puede provocar rotura, fragmentación y posible embolia y extirpación quirúrgica. • Los accesorios y componentes utilizados junto con este dispositivo deben incorporar conexiones de bloqueo Luer. 

• Si existen signos de extravasación, suspenda las inyecciones. Inicie la intervención médica adecuada de inmediato. 

• Una presión de infusión superior a 172 kPa (25 psi) puede dañar los vasos sanguíneos y la víscera y no se recomienda. ¡NO USE JERINGAS MÁS PEQUEÑAS DE 10 ml!