Características del producto:

[5703690] Catéter Hemodiálisis de Larga Estancia Hemosplit® Recto, 14.5Fr, Poliuretano termosensible, Longitud 19cm del cojinete a la punta (23cm totales) Flujo 500 ml/min. Kit completo con introductor peel apart, tunelizador, guía metálica, apósitos fijadores, tapones para heparina y dilatadores.

Indicaciones de uso:

Los catéteres de hemodiálisis de larga duración HEMOSPLIT® están indicados para obtener un acceso vascular a corto o largo plazo para la terapia de hemodiálisis, hemoperfusión o aféresis. El acceso se logra a través de la vena yugular interna, la vena yugular externa, la vena subclavia o la vena femoral. Los catéteres de más de 40 cm están destinados a la inserción en la vena femoral.

Contraindicaciones:

Este dispositivo está contraindicado para pacientes que presenten trombocitopenia o coagulopatía grave e incontrolada.

Advertencias:

ADVERTENCIA: La inserción percutánea del catéter debe realizarse en la vena axilar subclavia en la unión de los tercios externo y medio de la clavícula lateral a la salida torácica. El catéter no debe insertarse medialmente en la vena subclavia, ya que dicha colocación puede provocar la compresión del catéter entre la primera costilla y la clavícula y puede provocar daños o fracturas y embolización del catéter. La confirmación fluoroscópica o radiográfica de la colocación de la punta del catéter debe ser útil para demostrar que el catéter no está siendo pellizcado por la primera costilla y la clavícula.

• Se puede usar alcohol o antisépticos que contengan alcohol (como la clorhexidina) para limpiar el sitio del catéter/la piel; sin embargo, se debe tener cuidado para evitar el contacto prolongado o excesivo con la(s) solución(es).

• Los ungüentos que contienen acetona y PEG pueden causar fallas en este dispositivo y no deben usarse con catéteres de poliuretano. Los parches de clorhexidina o los ungüentos de bacitracina zinc (ej. el ungüento Polysporin™) son la alternativa preferida.
  

• Sigan las precauciones universales al insertar y mantener este dispositivo.

• Pueden producirse arritmias cardiacas si se permiten que el cable guía pase a la aurícula derecha.

• Cierre todas las abrazaderas solo en el centro de las patas de extensión. Las extensiones pueden sufrir cortes o rasgaduras si se someten a un tirón excesivo o al contacto con bordes ásperos. La sujeción repetida cerca o sobre los conectores Luer Lock puede causar fatiga en la tubería y una posible desconexión.

• Los catéteres se deben implantar con cuidado para evitar ángulos afilados o agudos que puedan comprometer la apertura de los lúmenes del catéter.

• Para evitar la embolia gaseosa o la pérdida de sangre, coloque el pulgar sobre el orificio expuesto del introductor de la vaina.

• Para evitar daños a los vasos y vísceras, las presiones de infusión no deben exceder los 25 psi (172kPa). Se recomienda el uso de una jeringa de 10ml o mas grande porque las jeringas mas pequeñas generan mas presión que las jeringas mas grandes. Nota. Una fuerza de tres libras (13,3 Newton) sobre el embolo de una jeringa de 3ml genera una presión superior a 30 psi (206 kPa), mientras que la misma fuerza de las 3 libras (13,3 Newton) sobre el émbolo de una jeringa de 10ml genera menos  de 15 psi (103 kPa) de presión.

• Los accesorios y componentes utilizados junto con este catéter deben incorporar adaptadores luer-lock.

• La solución de heparina debe aspirarse de ambos lúmenes inmediatamente antes de usar el catéter para evitar la heparinización sistémica del paciente.

• Si no sujeta las extensiones cuando no se usan se puede producir una embolia gaseosa.

• En el raro caso de que se produzca una fuga, el catéter debe pinzarse inmediatamente. Se debe tomar las medidas correctivas necesarias antes de reanudar el procedimiento de diálisis o infusión.

• El riesgo de infección aumenta con la inserción de la vena femoral.

• No vuelva a esterilizar el catéter o los componentes por ningún método. El fabricante no será responsable de los daños causados por la reutilización del catéter o los accesorios.

• Según los informes, la canulación de la vena yugular interna izquierda se asoció con una mayor incidencia de complicaciones en comparación con la colocación del catéter en la vena yugular interna derecha.