Características del producto:

[6903420] Equistream™ Catéter para Hemodiálisis de Larga Estancia de 14.5Fr X 42cm con stylet precargado, recto.

El kit contiene:

• 1 Catéter Equistream™ Dual-Lumen radiopaco 14.5Fr (4.9mm OD) x 15cm.
  

• 2 vendajes adhesivos.

• 1 introductor con sistema de válvula antiembólica AirGuard de 15Fr (5.8mm de diámetro externo, 5.0mm de diámetro interno y 13cm de longitud) con dilatador venoso (1.0mm de diámetro interno).

• 1 Dilatador Dualator de 10-12Fr (4.0 de diámetro externo, 1.0mm de diámetro interno y 15cm de longitud).

• 2 tapas.

• 1 guía con punta en J milimetrada (3mm de radio), (0.97mm de diámetro externo) x 70cm.

• Estilete de inserción (1.0mm de diámetro interno).

• 1 aguja introductora de 18Ga por 70mm.

• 1 tunelizador.

• 1 dilatador venoso de 8Fr (2.7mm de diámetro externo, 1.0mm de diámetro interno y 20cm de longitud).

Indicaciones de uso:

Los catéteres de hemodiálisis de larga duración EquistreamTM y EquistreamTM XK están indicados para obtener un acceso vascular a corto o largo plazo para la terapia de hemodiálisis, hemoperfusión o aféresis. El acceso se logra a través de la vena yugular interna, la vena yugular externa, la vena subclavia o la vena femoral. Los catéteres de más de 40cm están destinados a la inserción en la vena femoral.

Contraindicaciones:

Este dispositivo está contraindicado para pacientes que presenten trombocitopenia o coagulopatía grave e incontrolada.

Advertencias:

La inserción percutánea del catéter debe realizarse en la vena axilar-subclavia en la unión de los tercios externo y medio de la clavícula lateral a la salida torácica. El catéter no debe insertarse medialmente en la vena subclavia, ya que dicha colocación puede provocar la compresión del catéter entre la primera costilla y la clavícula y puede provocar daños o fracturas y embolización del catéter. Debe confirmarse mediante fluoroscopia o radiografía la colocación de la punta del catéter debería ser útil para demostrar que el catéter no está siendo pellizcado por la primera costilla y la clavícula.

• Se puede usar alcohol o antisépticos que contengan alcohol (como la clorhexidina) para limpiar el sitio del catéter/la piel; sin embargo, se debe tener cuidado para evitar el contacto prolongado o excesivo con la(s) solución(es). Se debe permitir que las soluciones se sequen por completo antes de aplicar el vendaje.

• Los ungüentos que contienen acetona y polietilenglicol (PEG) pueden causar fallas en este dispositivo y no deben usarse con catéteres de poliuretano. Los parches de clorhexidina o los ungüentos de bacitracina zinc (ej. El ungüento Polysporin) son la alternativa preferida.

• Siga las precauciones universales al insertar y mantener este dispositivo.

• Se pueden producir arritmias cardiacas si la guía y/o el estilete tocan las paredes de la aurícula derecha. Utilice la monitorización del ritmo cardíaco para detectar arritmias.

• Cierre todas las abrazaderas solo en el centro de las patas de extensión. Las extensiones pueden sufrir cortes o rasgaduras si se someten a un tirón excesivo o al contacto con bordes ásperos. La sujeción repetida cerca o sobre los conectores Luer-lock puede causar fatiga en la tubería y una posible desconexión.

• Los catéteres deben implantarse con cuidado.

• Debe evitarse cualquier ángulo agudo o que pueda comprometer la apertura de los lúmenes del catéter.

• Para evitar la embolia gaseosa o la pérdida de sangre, coloque al paciente en posición de Trendeleburg y coloque siempre el pulgar sobre el orificio expuesto del introductor de la vaina.

• Para evitar daños a los vasos y vísceras, las presiones de infusión no deben exceder los 25psi (172kPa). Se recomienda el uso de una jeringa de 10ml o más grande porque las jeringas más pequeñas generan más presión que las jeringas grandes. Nota: Una fuerza de tres libras (13.3 Newton) sobre el émbolo de una jeringa de 10ml genera menos de 15psi (103kPa) de presión.

• Los accesorios y componentes utilizados junto con este catéter deben incorporar adaptadores Luer-lock.

• La solución de heparina debe aspirarse de ambos lúmenes inmediatamente antes de usar el catéter para evitar la heparinización sistemática del paciente.

• Si no sujeta las extensiones cuando no se usan, se puede producir una embolia gaseosa.

• En el raro caso de que se produzca una fuga, el catéter debe pinzarse inmediatamente. Se deben tomar las medias correctivas necesarias antes de reanudar el procedimiento de diálisis o infusión.

• El riesgo de infección aumenta con la inserción de la vena femoral.

• No vuelva a esterilizar el catéter o los componentes por ningún método. El fabricante no será responsable de los daños causados por la reutilización del catéter o los accesorios.

• Según los informes, la canulación de la vena yugular interna izquierda se asoció con una mayor incidencia de complicaciones en comparación con la colocación del catéter en la vena yugular interna derecha.

• No se debe usar alcohol para bloquear, empapar o quitar la coagulación de los catéteres de diálisis de poliuretano porque se sabe que el alcohol degrada los catéteres de poliuretano con el tiempo debido a la exposición repetida y prolongada.

• Destinado a un solo uso. NO REUTILIZAR. La reutilización y/o reenvasado pueden crear un riesgo de infección del paciente o usuario, comprometer la integridad estructural y/o las características esenciales del material y el diseño del dispositivo, lo que puede ocasionar fallas en el dispositivo y/o provocar lesiones, enfermedades o la muerte del usuario/paciente.