Los dispositivos con implantación interna, a través de un puerto subcutáneo están indicados cuando el paciente requiere utilizar continuamente un acceso venoso seguro para ministrar quimioterapia, para extraer y/o transfusiones de sangre y administrar tratamientos, incluyendo líquidos intravenosos y medicamentos.
Contraindicaciones:
Este dispositivo esta contraindicado para inserción del catéter entre la vena subclavia medial y la primera costilla, siendo esta una zona asociada a riesgo por pinzamiento costoclavicular.
Asimismo el dispositivo esta contraindicado:
Si se sospecha cualquier infección bacteriana o septicemia que pueda estar relacionada con el dispositivo.
Si el tamaño corporal del paciente es insuficiente con respecto al tamaño del dispositivo implantado.
En caso de que el paciente se o pueda ser alérgico a algunos de los materiales de que está compuesto el dispositivo.
En caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
Si el posible lugar de inserción, haya sido expuesto a radiación con anterioridad.
Si el posible lugar de inserción ha presentado episodios de trombosis venosa u operaciones quirúrgicas vasculares.
Si las características del tejido adyacente no fuesen adecuadas para la estabilización y/o acceso del / al dispositivo.
Advertencias:
Las personas que tienen un dispositivo de este tipo deben aprender a identificar los siguientes signos y síntomas de infección, y se debe consultare informar a su médico:
Fiebre, temperatura mayor de 38 °C.
Rubor en la zona donde es insertado el catéter.
Calor local.
Salida de secreción purulenta.
Induración en la zona.