Los dispositivos con implantación interna, a través de un puerto subcutáneo están indicados cuando el paciente requiere utilizar continuamente un acceso venoso seguro para ministrar quimioterapia, para extraer y/o transfusiones de sangre y administrar tratamientos, incluyendo líquidos intravenosos y medicamentos.

Contraindicaciones:

Este dispositivo esta contraindicado para inserción del catéter entre la vena subclavia medial y la primera costilla, siendo esta una zona asociada a riesgo por pinzamiento costoclavicular.

Asimismo el dispositivo esta contraindicado:

Si se sospecha cualquier infección bacteriana o septicemia que pueda estar relacionada con el dispositivo.

Si el tamaño corporal del paciente es insuficiente con respecto al tamaño del dispositivo implantado.

En caso de que el paciente se o pueda ser alérgico a algunos de los materiales de que está compuesto el dispositivo.

En caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.

Si el posible lugar de inserción, haya sido expuesto a radiación con anterioridad.

Si el posible lugar de inserción ha presentado episodios de trombosis venosa u operaciones quirúrgicas vasculares.

Si las características del tejido adyacente no fuesen adecuadas para la estabilización y/o acceso del / al dispositivo.

Advertencias:

Las personas que tienen un dispositivo de este tipo deben aprender a identi­ficar los siguientes signos y síntomas de infección, y se debe consultare informar a su médico:

Fiebre, temperatura mayor de 38 °C. 

Rubor en la zona donde es insertado el catéter. 

Calor local. 

Salida de secreción purulenta. 

Induración en la zona.