El Reservorio o puerto implantable subcutáneo PowerPort® es un dispositivo diseñando para proporcionar un acceso repetitivo al sistema Vascular. El PowerPort® consiste en dos partes principalmente: Un reservorio o puerto de TITANIO en forma de triángulo, con un orificio de sutura relleno de silicón. Un septum de silicón que cuenta con tres pilares o puntos de palpación también en forma de triángulo, ambos facilitan la localización e identifica palpando el septo y/o palpando los bordes del reservorio que también presentan forma triangular. Un catéter radiopaco Chronoflex® Poliuretano. Un anillo radiopaco que sujeta el catéter con el reservorio o puerto.
Todos sus materiales son biocompatibles, pueden utilizarse con prácticamente todas las soluciones inyectables y puede utilizarse con seguridad en tomografías computarizadas con intensificación de contraste. Es el único catéter con puerto subcutáneo que permite infusión con alta presión 6Fr. (Orificio con silicón)
El
Reservorio o puerto implantable subcutáneo PowerPort® es un dispositivo diseñando para proporcionar
un acceso repetitivo al sistema Vascular. El PowerPort® consiste en dos partes
principalmente: Un reservorio o puerto de TITANIO en forma de
triángulo, con un orificio de sutura relleno de silicón. Un septum de silicón
que cuenta con tres pilares o puntos de palpación también en forma de
triángulo, ambos facilitan la localización e identifica palpando el septo y/o
palpando los bordes del reservorio que también presentan forma triangular. Un
catéter radiopaco Chronoflex® Poliuretano. Un anillo radiopaco que sujeta el
catéter con el reservorio o puerto.
Todos
sus materiales son biocompatibles, pueden utilizarse con prácticamente todas
las soluciones inyectables y puede utilizarse con seguridad en tomografías
computarizadas con intensificación de contraste. Es el único catéter con
puerto subcutáneo que permite infusión con alta presión.
El PowerPort® en su kit de instalación
código 8706060 integra lo siguiente:
Un Puerto Subcutaneo de Titanio. Orificio de sutura relleno de silicón.
Un catéter de 8.0Fr. Perfil intermedio (isp) con un lumen, Punta Groshong® válvulas laterales: D.I. 1.6 mm. 45 cm de long. Con marcas radiopacas cada cm.
Una aguja de punción.
Un introductor de PTFE de 6.5Fr. 15 cm de long. Con dilatador.
Una guía de alambre con punta de J de 0.035” de 45 cm.
Un tunelizador flexible y maleable.
Un conector de irrigación.
Una jeringa.
Una aguja PowerLoc® de infusión de seguridad de 20Ga.
Una aguja Non-Coring recta de 22Ga, para puncionar el puerto.
Una aguja Non-Coring angulada de 22Ga, para puncionar el puerto.
Indicaciones de uso:
El
uso de los reservorios implantables PowerPort® está indicado para el
tratamiento de pacientes que requieran un acceso vascular sistémico, constante
y por tiempo prolongado
para la administración de quimioterapéuticos, medicamentos, líquidos
intravenosos, soluciones de nutrición parenteral, hemoderivados, así como
para extracciones de sangre.
El puerto subcutáneo PowerPort® puede ser utilizado con el equipo de infusión PowerLoc® ya que tiene la virtud de permitir efectuar escáneres CECT servo inyectados sin tener que pinchar otras venas. El índice máximo de infusión recomendado es de 5 ml/seg. para la inyección automática de los medios de contraste.
Este
dispositivo esta contraindicado para inserción del catéter entre la vena
subclavia medial y la primera costilla, siendo esta una zona asociada a riesgo
por pinzamiento costoclavicular.
Asimismo
el dispositivo esta contraindicado:
Si
se sospecha cualquier infección bacteriana o septicemia que pueda estar
relacionada con el dispositivo.
Si
el tamaño corporal del paciente es insuficiente con respecto al tamaño del
dispositivo implantado.
En
caso de que el paciente se o pueda ser alérgico a algunos de los materiales
de que está compuesto el dispositivo.
En
caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
Si
el posible lugar de inserción, haya sido expuesto a radiación con anterioridad.
Si el posible lugar de inserción ha presentado episodios de trombosis venosa u operaciones quirúrgicas vasculares.
Si
las características del tejido adyacente no fuesen adecuadas para la
estabilización y/o acceso del / al dispositivo.
Advertencias
Antes
de su uso, lea y siga con atención las instrucciones.
El
dispositivo es para un solo uso NO DEBE REESTERILIZARSE la reesterilización o
reembalaje provoca riesgo de infección en el paciente. Podría comprometer la
integridad estructural y/o características esenciales de material y diseño del
dispositivo, lo que podría acarrear fallos y/o daños en el dispositivo,
enfermedades e incluso la muerte del paciente.
El acceso al reservorio se realiza mediante la inserción de una aguja percutánea utilizando una aguja para punción. La inyección automática se realiza solo mediante un equipo de infusión de seguridad de la marca BD, Modelo PowerLoc.
Recuerde que algunos
pacientes pueden presentar hipersensibilidad a la heparina o padecer
trombocitopenia inducida por heparina en cuyo caso, el reservorio no debe
sellarse con una solución salina heparinizada.
Antes de
proceder a la obturación del catéter, asegúrese de que este se encuentra en
la posición correcta. Si el catéter no se encuentra en la zona adecuada, no se
asentara correctamente y se descolocara causando riesgo de extravasación.
Los catéteres PowerPort isp M.R.I. son esterilizados con óxido
de etileno. El contenido del envase es estéril, a menos que el envase esté
abierto o dañado.
No
manipule ni bloquee el catéter con instrumentos que pudiesen dañarlo (p.ej.
pinzas hemostáticas).