Catéter Puerto Subcutáneo de Titanio, Perfil Alto, 9.6 Fr., Silicón.

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[0602230]

Catéter Puerto Subcutáneo de Titanio, Perfil Alto, 9.6 Fr., Silicón.

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BD

Descripción
Especificaciones

Descripción:

Los accesos vasculares con puerto de titanio o policarbonato de la marca BD antes BARD establecen el estándar con una familia completa de puertos.
El gran tabique de silicona facilita la terapia.
La construcción del puerto ofrece biocompatibilidad y durabilidad del titanio en un diseño ligero y cómodo.
La base encapsulada en silicona biocompatible ayuda a promover la recuperación del tejido.
El borde cónico reduce el riego de extravasación al permitir que la aguja se desvié hacia el tabique.
El lumen grande mejora la velocidad de flujo para reducir la incidencia de coagulación.

Características del producto:Indicaciones de uso:Contraindicaciones:Advertencias:

Características del producto:

El catéter, código 0602230 es un Catéter con puerto subcutáneo de titanio, perfil alto (es decir altura de 14.5 mm), 9.6Fr., y con silicón. El tabique grande de 12,7 mm mejora la confianza en la inserción de la aguja. El tabique de silicona mejora el sellado y la estabilidad de la aguja.

Indicaciones de uso:

Los dispositivos con implantación interna, a través de un puerto subcutáneo están indicados cuando el paciente requiere utilizar continuamente un acceso venoso seguro para ministrar quimioterapia, para extraer y/o transfusiones de sangre y administrar tratamientos, incluyendo líquidos intravenosos y medicamentos.

Contraindicaciones:

Este dispositivo esta contraindicado para inserción del catéter entre la vena subclavia medial y la primera costilla, siendo esta una zona asociada a riesgo por pinzamiento costoclavicular.

Asimismo el dispositivo esta contraindicado:

Si se sospecha cualquier infección bacteriana o septicemia que pueda estar relacionada con el dispositivo.

Si el tamaño corporal del paciente es insuficiente con respecto al tamaño del dispositivo implantado.

En caso de que el paciente se o pueda ser alérgico a algunos de los materiales de que está compuesto el dispositivo.

En caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.

Si el posible lugar de inserción, haya sido expuesto a radiación con anterioridad.

Si el posible lugar de inserción ha presentado episodios de trombosis venosa u operaciones quirúrgicas vasculares.

Si las características del tejido adyacente no fuesen adecuadas para la estabilización y/o acceso del / al dispositivo.

Advertencias:

Las personas que tienen un dispositivo de este tipo deben aprender a identificar los siguientes signos y síntomas de infección, y se debe consultare informar a su médico:

Fiebre, temperatura mayor de 38 °C.

Rubor en la zona donde es insertado el catéter.

Calor local.

Salida de secreción purulenta.

Induración en la zona.