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[0605640]

Catéter Puerto Subcutáneo de Policarbonato UltraSlim® Port, Perfil Ultra Bajo, 6.0 Fr., Chronoflex®

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    Descripción:

    • El tamaño pequeño del puerto Ultra Slimport reduce la incisión de ubicación del puerto y el tamaño del bolsillo.

    • La ubicación del brazo inferior es accesible gracias a un diseño de puerto compacto y de perfil ultrabajo.

    • Un tabique excepcionalmente grande simplifica la inserción de la aguja.

    Características del producto:

    El catéter, código 0605640 UltraSlimPort® Es un catéter con puerto subcutáneo de Policarbonato, perfil ultra bajo (es decir altura de 9.2 mm), 6.0Fr., y con catéter de Chronoflex® Poliuretano. El tabique de silicona mejora el sellado y la estabilidad de la aguja. 


    Indicaciones de uso:

    Los dispositivos con implantación interna, a través de un puerto subcutáneo están indicados cuando el paciente requiere utilizar continuamente un acceso venoso seguro para ministrar quimioterapia, para extraer y/o transfusiones de sangre y administrar tratamientos, incluyendo líquidos intravenosos y medicamentos.


    Contraindicaciones:

    Este dispositivo esta contraindicado para inserción del catéter entre la vena subclavia medial y la primera costilla, siendo esta una zona asociada a riesgo por pinzamiento costoclavicular.

    Asimismo el dispositivo esta contraindicado:

    Si se sospecha cualquier infección bacteriana o septicemia que pueda estar relacionada con el dispositivo.

    Si el tamaño corporal del paciente es insuficiente con respecto al tamaño del dispositivo implantado.

    En caso de que el paciente se o pueda ser alérgico a algunos de los materiales de que está compuesto el dispositivo.

    En caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.

    Si el posible lugar de inserción, haya sido expuesto a radiación con anterioridad.

    Si el posible lugar de inserción ha presentado episodios de trombosis venosa u operaciones quirúrgicas vasculares.

    Si las características del tejido adyacente no fuesen adecuadas para la estabilización y/o acceso del / al dispositivo.



    Advertencias:

    Las personas que tienen un dispositivo de este tipo deben aprender a identi­ficar los siguientes signos y síntomas de infección, y se debe consultare informar a su médico:

    Fiebre, temperatura mayor de 38 °C. 

    Rubor en la zona donde es insertado el catéter. 

    Calor local. 

    Salida de secreción purulenta. 

    Induración en la zona.

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